发表于 2015-6-23 17:08:38
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爱心献社会 真情暖人心 奉献一份爱 救活一生命 
如果您有时间，请停下您的脚步，帮帮我们。这个孩子，现在才四周岁。他只上过几天幼儿园，幼儿园的老师都很喜欢他，说他聪明懂事，他识很多字，会背很多诗。他眼睛很漂亮，笑起来很好看。但是这样一个所有人见了都会发自内心喜欢的孩子，已经被病魔折磨了两年。这两年里，无数次病情恶化，在医院经受各种大人都无法忍受的检查化疗，所有的亲人看到他因为使用激素慢慢变化的脸庞都偷偷的抹眼泪。但是小书诚却一直每天都笑眯眯的，安慰身边的人。他说：“我想吃火锅，等我好了爸爸带我去吃吧。”他说：“给我做手术吧，我想活。”我们所有的家人亲人朋友，每天都活在煎熬里，想给孩子看病，却无力承担巨额的医药费。但是，现在我们很庆幸，我们收到了社会各界人士的关注，有好多好心人听到小书诚的事都主动的来关心我们，给我们很多的资助。现在，距离小书诚的愿望越来越近了，希望您可以伸出援助之手，帮帮我们，帮帮书诚，帮我们走过这段人生中最最艰难的路。古语有云，积善之家必有厚报。我们真心的感谢您，也希望所有的好心人，在未来的日子里，平安，幸福，健康，喜乐！
生命对于每个人只有一次，它是如此的宝贵，而又如此的脆弱。四岁，正值天真无邪的年龄，本应该窝在父母怀里撒娇耍赖，在幼儿园里嬉戏玩耍，可有一个男孩儿却在生命线上苦苦挣扎，与病魔作着殊死搏斗！他就是家住神木孙家岔刘家沟村的刘书诚。
小书诚本是一个听话懂事的可爱小男孩儿，爸爸妈妈平日经营着一家小药店，四口之家生活过的还算幸福充实。但从2012年开始，病魔纠缠着小书诚，不幸降临到这个家庭，所有的美好戛然而止。
2012年7月，小书诚开始莫名的高烧不退，医院检查脾肝肿大，在神木大小医院治疗都没有太明显的效果，家人带着他又去鄂尔多斯市中心医院检查治疗依然没有任何效果。2012秋天，小书诚又转院去了西安交大一附属医院经检查确诊为得了一种罕见慢性活动性EB病毒。2012年下半年到2014年两年的时间里花光了家里所有积蓄10几万。又和家人朋友连借带贷共花费20多万，2015年正月孩子转入北京陆道培血液中心(现迁至河北燕达医院)化疗，前后一共花费六十多万。但化疗依然无法控制病毒蔓延。医生建议必须尽快做异基因造血干细胞移植，幸运的是在中华骨髓库配型成功。定于今年8月份移植，但巨额费用家人实在负担不起，光手术费就得60万左右。
2015年6月23日，小书诚的两个舅舅怀着急切期盼的心情来到神木论坛寻求帮助。两位舅舅告诉我们为了给小书诚治疗，姐姐姐夫一直在北京陪在孩子的身边。他们所有的亲戚都已经拿出了积蓄支持，但依旧达不到高额的手术费用。他们希望通过神木论坛呼吁好心的朋友能献出爱心，帮他们渡过难关，让这个可爱的孩子，能够像正常孩子一样快乐的成长、玩耍、学习和生活。
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