什么是羊膜穿刺检查? 羊膜腔穿刺的发展历史 羊膜腔穿刺检查又称羊水检查,是在1950年代开始发展,当时是为了要诊断胎儿性别;而世界上第一例藉由羊水检查而诊断出胎儿有染色体异常,则是在1967年发表;第一例以羊水检查出唐氏症则在1968年发表。此后羊水检查蓬勃发展,除了染色体异常的检查之外,另外包括羊水生化检查、胎儿感染等也都可以借着羊膜穿刺检查出来。 羊膜腔穿刺的检查流程 早期羊水检查其实是以盲目的方式,直接由子宫上的肚皮下针来抽取羊水,但这种方式对胎儿而言极为危险;一直到1983年,才有医师利用实时超音波来抽取羊水,在超音波的引导下,抽取羊水的细针可以避开胎儿、**及脐带,使羊水检查成为一种安全的检查。 检查步骤 原则上,羊水检查在怀孕的第15~16周施行最合适,其步骤如下: 在正式抽取羊水之前,医师先帮孕妇做超音波检查,决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目 ↓ 找出最适合下针的位置 ↓ 为孕妇消毒皮肤 ↓ 在孕妇的肚皮上铺上无菌单 ↓ 以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下,逐步刺入之前选定好的羊膜腔内 ↓ 确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内,开始以负压将羊水抽出 ↓ 前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染) ↓ 大约抽出20毫升的羊水 ↓ 将穿刺针的内管置回 ↓ 回抽整支穿刺针 ↓ 在肚皮的针孔上贴上绷带 ↓ 羊水检查OK! ↓ 请孕妇在羊水检查室外稍坐休息10分钟 ↓ 若无不适就可以回家了! 哪些人需要做羊膜腔穿刺? 怀孕年龄满34岁以上者 本身或一等亲曾生育先天缺陷儿者 习惯性流产者 本人或配偶有遗传性疾病者 本人或配偶有染色体异常者 家族中有遗传性疾病者 本次怀孕疑似有染色体异常者 母血筛检唐氏症异常者 羊膜腔穿刺的并发症 准妈妈们都很想知道抽羊水导致胎儿死亡的机率有多高?在早期发表的研究报告指出,因羊水检查而导致胎儿死亡的机率约1.5~3.5﹪。而根据目前最新的研究报告则指出,若是单胞胎接受羊膜腔穿刺,胎儿死亡机率为0.6﹪;若是双胞胎接受羊膜腔穿刺,则机率提高到2.7﹪。 |
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